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Decadron (desametasone) - Indicazioni e dosaggio INDICAZIONI E USO allergica afferma: controllo delle condizioni allergiche gravi o invalidanti intrattabili a prove adeguati di trattamento convenzionale in asma, dermatite atopica, dermatite da contatto, reazioni di ipersensibilità farmaco, rinite allergica perenne o stagionale, e malattia da siero . malattie dermatologiche: bollosa dermatite erpetiforme, esfoliativa eritrodermia, micosi fungoide, pemfigo, e grave eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson). Patologie endocrine: insufficienza surrenalica primaria o secondaria (idrocortisone o il cortisone è il farmaco di scelta possono essere utilizzati in combinazione con mineralcorticoidi sintetico nella supplementazione mineralcorticoidi infanzia è di particolare importanza), iperplasia surrenalica congenita, ipercalcemia associata con il cancro, e tiroidite suppurativa. malattie gastrointestinali: per superare al paziente un periodo critico della malattia in enteriti regionale e la colite ulcerosa. disturbi ematologici: acquisita (autoimmune) anemia emolitica congenita (eritroide) anemia ipoplasico (Diamond-Blackfan), porpora trombocitopenica idiopatica negli adulti, aplasia eritroide pura, e casi selezionati di trombocitopenia secondaria. Varie: test diagnostici di iperfunzione surrenalica, trichinosi con neurologiche o coinvolgimento infarto, meningite tubercolare con blocco subaracnoideo o blocco imminente quando viene utilizzato con appropriata terapia antitubercolare. Malattie neoplastiche: per il trattamento palliativo di leucemie e linfomi. Sistema nervoso: esacerbazioni acute della sclerosi multipla, edema cerebrale associato a tumore primario o metastatico cervello, craniotomia, o trauma cranico. malattie oftalmiche: oftalmia simpatica, arterite temporale, uveite, e malattie infiammatorie oculari che non rispondono ai corticosteroidi topici. malattie renali: per indurre una diuresi o la remissione della proteinuria nella sindrome nefrosica idiopatica o dovuta a lupus eritematoso. Malattie respiratorie: berilliosi, tubercolosi polmonare fulminante o disseminata, quando utilizzato in concomitanza con appropriata terapia antitubercolare, idiopatica polmonite eosinofila, sarcoidosi sintomatica. Malattie reumatiche: come terapia aggiuntiva per la somministrazione a breve termine (per far superare al paziente un episodio acuto o un'esacerbazione) in artrite acuta gottosa, cardite reumatica acuta, spondilite anchilosante, artrite psoriasica, artrite reumatoide, tra cui l'artrite reumatoide giovanile (casi selezionati possono richiedere a basso dosaggio terapia di mantenimento). Per il trattamento della dermatomiosite, polimiosite, e il lupus eritematoso sistemico. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE somministrazione orale Il dosaggio iniziale varia da 0,75 a 9 mg al giorno a seconda della patologia da trattare. Va sottolineato che il dosaggio Requisiti sono variabili e deve essere individualizzata sulla base di la malattia sotto trattamento e la risposta del paziente. Dopo si nota una risposta favorevole, la corretta dose di mantenimento deve essere determinato diminuendo il dosaggio iniziale di farmaco in piccoli decrementi a intervalli di tempo adeguati fino al raggiungimento della dose minima che mantiene una risposta clinica adeguata. Le situazioni che possono rendere necessario un aggiustamento del dosaggio sono cambiamenti di stato clinico secondarie di remissioni o esacerbazioni nel processo della malattia, la condizione dei pazienti. Se dopo la terapia a lungo termine del farmaco deve essere interrotto, si raccomanda che venga effettuata gradualmente, piuttosto che bruscamente. Nel trattamento delle esacerbazioni acute di sclerosi multipla, dosi giornaliere di 30 mg a giorni alterni per un mese hanno dimostrato di essere efficace (vedi AVVERTENZE, Neuro-psichiatrico). Nei pazienti pediatrici, la dose iniziale di desametasone può variare a seconda dell'entità specifica malattia da trattare. La gamma di dosi iniziali è da 0,02 a 0,3 mg / m 2 di superficie corporea / die). Ai fini del confronto, il seguente è il dosaggio milligrammi equivalente dei vari corticosteroidi: Queste relazioni dose si applicano solo per somministrazione orale o endovenosa di questi composti. Quando queste sostanze o loro derivati sono iniettati per via intramuscolare o in spazi comuni, le loro proprietà relative possono essere notevolmente alterati. In, disturbi allergici autolimitata acuta o esacerbazioni acute di disturbi allergici cronici, il seguente schema posologico che unisce la terapia parenterale ed orale è suggerito: desametasone sodio fosfato iniezione, USP 4mL: 1 o 2 ml, compresse Decadron per via intramuscolare, 0.75 mg: 4 compresse due dosi frazionate 4 compresse in due dosi separate 2 compresse in due dosi separate Questo programma è stato progettato per garantire una terapia adeguata durante gli episodi acuti, riducendo al minimo il rischio di sovradosaggio nei casi cronici. In edema cerebrale. Desametasone iniezione Sodium Phosphate, USP è generalmente somministrato inizialmente in un dosaggio di 10 mg due o tre volte al giorno può essere efficace. Desametasone test di soppressione I test per la sindrome di Cushing Dare 1,0 mg di Decadron per via orale ogni 6 ore per 48 ore. Ventiquattro ore di collezioni di urina sono fatte per la determinazione di escrezione 17 idrossicorticosterone. Test per distinguere la sindrome di Cushing causa ipofisario ACTH in eccesso da sindrome di Cushing dovuta ad altre cause. Dare 2.0mg di Decadron per via orale ogni 6 ore per 48 ore. Ventiquattro ore di collezioni di urina sono fatte per la determinazione di escrezione 17 idrossicorticosterone. COME IN DOTAZIONE Compresse decadron sono compressi, compresse a forma pentagonale, colorati per distinguere potenza. Essi sono segnati e codificati su un lato e goffrato con decadron dall'altro. Sono disponibili i seguenti: No. 7601 ---- 0,7563. NDC 0006-0063-12 5-12 PAK Marchio registrato di Merck & Co.. Inc. (pacchetto di 12) NDC 0006-0063-68 bottiglie di 100. No. 7598 ---- 0,541. NDC 0006-0041-68 bottiglie di 100. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata da 20 a 25F). Whitehouse Station Merck Co. Inc., NJ 08.889, Stati Uniti d'America
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